Как известно, заболевания на свиноводческих предприятиях могут существенно снизить продуктивность, а значит, и прибыль. Поэтому очень важно грамотно и вовремя их выявить.
Во время онлайн-конференции «Ветеринария в свиноводсв- те» Андрей Киселев, д. б.н., профессор, старший науч- но-технический консультант ООО «ВерумБио», рассказал о том, как правильно диагностировать инфекционные заболевания свиней, и что делать с этим дальше. Дословно приводим его доклад.
БОЛЕЗНЬ АУЕСКИ
Уже через 24 часа после заражения вирус обнаруживается в легких. Болезнь проявляется как острая катаральная бронхопневмония. Часто это интерпретируется как патология, вызванная условно-патогенной микрофлорой. Через 48 часов вирус находят в головном, а затем в спинном мозге, селезенке, печени, в лимфоузлах, мышцах и коже. Источник заражения поросят-сосунов — молоко свиноматок. Новорожденные поросята наиболее восприимчивы к инфицированию и тяжело переболевают. У поросят на доращивании — такие же клинические признаки, но в менее острой форме. У поросят на откорме — повышение температуры тела, выделения из носа, снижение аппетита, затруднение дыхания, редко нервные явления. Падеж не превышает 3%. Экономические потери складываются из значительного снижения привесов на откорме, в меньшей степени — из-за падежа. При субклиническом течении болезни время откорма удлиняется приблизительно на две недели.
Меры борьбы. Следует различать понятия «контроль болезни» и «освобождение (эрадикация) стада». Существенным элементом борьбы с БА являются хозяйственные мероприятия, ограничивающие циркуляцию вируса в стаде.
Эффективный метод — вакцинация маркированной вакциной из штамма ВБА без гена, кодирующего экспрессию гликопротеина gE. Вакцинация маркированной вакциной дает возможность серологически отличать вакцинированных свиней от зараженных полевым вирусом.
Серологический контроль. Мониторинг основного стада ежеквартально. Всех положительно реагирующих особей удаляют из стада. После того, как в основном стаде перестают выявляться реагирующие животные, ферма считается свободной от БА. Хряки должны поступать со свиноферм, свободных от БА. Их исследуют серологически 1 раз в год, ремонтных хряков проверяют 1 раз в квартал, до начала использования в воспроизводстве. Для покрытия свиноматок можно использовать только серонегативных хряков. Импортированных свиней обязательно ставят в карантин и подвергают серологическому исследованию, лучше двукратному с интервалом в 3 недели.
Обнаружение титров антител даже у одного животного дает основание для немедленного убоя всех свиней карантина. Для серологического исследования импортированных свиней надо использовать только ИФА-наборы, которые позволяют различать вакцинированных свиней от зараженных патогенным вирусом БА (gB и gE).
План вакцинаций. Свиноматки, ремонтные свинки, хряки:
Поголовная вакцинация трижды в год живой вакциной;
Однократно инактивированной вакциной перед опоросом, для повышения материнского иммунитета;
Подсосные поросята, доращивание, откорм: Двукратно живой вакциной, в возрасте 9–10 и 12–13 недель (начало по результатам ИФА)
В случае сильного давления полевого вируса рекомендуем интраназальную вакцинацию в первую неделю жизни, чтобы пробить материнский иммунитет.
Стандартный план оздоровления от БА.
Шаг 1. Вакцинация всего поголовья, как было описано выше.
Шаг 2. Ввоз чистых свинок. Регулярная проверка20% поголовья.
Шаг 3. Проверка 100% поголовья, выбраковка свинок — носителей БА.
Шаг 4. Регулярная проверка 20% поголовья.
Шаг 5. Прекращение вакцинации. Периодический серологический контроль.
РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ СВИНЕЙ (РРСС)
Некоторые ученые в своих исследованиях описывают отсутствие достоверных различий титров антител между здоровыми животными и животными-вирусоносителями. Но, как показывает практика, увязывая между собой технологические особенности конкретного предприятия, время обострения инфекции, сроки вакцинации и результаты ИФА-тестов (при условии их высокой специфичности и чувствительности), можно эффективно контролировать эпизоотическую ситуацию с РРСС. Также чувствительность ИФА-тестов и их специфичность играют важнейшую роль обнаружении раннего попадания вируса РРСС на площадку, а также активизации его у вирусоносителей при воздействии неблагоприятных факторов (стрессов). Потому что для успешной профилактики РРСС необходимо четкое установление сроков и возраста инфицирования животных в разных половозрастных группах, выявление основного пути попадания вируса на площадку, его дальнейшего распространения и определение начала выделения вируса от вирусоносителей. Это помогает устанавливать точный возраст вакцинации поголовья свиней: ремонтных свинок, свиноматок и хряков, на основании количественных(S/P) и качественных (% CV) показателей титров антител и контролировать качество и эффективность вакцинаций.
ЦИРКОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ СВИНЕЙ 2 И 3 ТИПА
При цирковирусных инфекциях проявляются известные клинические симптомы, такие как:
Истощение (мультисистемный синдром истощения после отъема поросят от свиноматки);
Нарушение функции почек и кожи (синдромдерматита и нефропатии поросят (СДНП);
Комплекс респираторных заболеваний у свиней (КРЗС) или пролиферативная и некротическая пневмония (ПНП).
Наряду с этими клиническими признаками цирковирусная инфекция свиней известна своим угне тающим воздействием на неспецифическую резистентность организма, которая выражается в повышенной восприимчивости к заболеваниям. А это менее заметно на фоне задержки роста и повышенного отхода поросят. Два периода, которые требуют особого внимания:
- После исчезновения колостральных антител поросята становятся восприимчивыми к цирковирусной инфекции со всеми негативными последствиями.
- После окончания защитного действия вакцины животные становятся восприимчивыми к цирковирусной инфекции, и она приводит к снижению среднесуточных привесов и расслоению стада.
К сегодняшнему дню обнаружение нового, 3-го типа цирковируса свиней, который, вероятно, также является одним из факторов болезни и влияет на репродуктивные функции, — свершившийся факт. Особенности течения инфекции PCV3 на предприятии имеют сх ожие признаки и динамику с PCV2. Вирус обнаружен в Северной Каролине в США, Китае, Корее, Германии, Польше. Тщательный мониторинг PCV3 по животным разных половозрастных групп показал, что поросята в возрасте до 3–4 недель жизни на большинстве ферм не заражены PCV3, что, видимо, свидетельствует о защитном действии колострального иммунитета. Было отмечено, что заражение PCV3 в большинстве случаев происходило после отъема поросят. Однако сравнительное ПЦР-исследование образцов сыворотки крови с вакцинированных и невакцинированных против PCV2 ферм показало достоверное (Р < 0,05) снижение присутствия вируса ПЦВ3 в вакцинированных против ПЦВ2 хозяйствах по сравнению с невакцинированными. Это показывает возможную зависимость защиты свиней от PCV3 при хорошей эффективности вакцины против PCV2.
АКТИНОБАЦИЛЛЕЗНАЯ ПЛЕВРОПНЕВМОНИЯ СВИНЕЙ
Важнейшую роль в патогенезе плевропневмонии играют гемолизины Apx I, Apx II и Apx III, характеризующиеся цитотоксическим и антифагоцитарным действием на альвеолярные макрофаги легких. Бактерии АПП проникают в дыхательные пути, несмотря на защиту со стороны реснитчатого эпителия, попадают в альвеолярное пространство, где фагоцитируются альвеолярными макрофагами и с ними проникают в легочную ткань. АПП выживают и размножаются в альвеолярных макрофагах. Гибель инфицированных альвеолярных макрофагов усугубляет воспалительную реакцию, в результате чего происходит приток многоядерных нейтрофилов. Бактерии АПП не проходят через бронхиальные лимфатические узлы, это указывает на активную роль многоядерных нейтрофилов в предотвращении бактериального сепсиса. В результате цитотоксического действия AПП происходят некротические и геморрагические изменения в легочной ткани. Выделение бактерий AПП от животных, у которых нет клинических симптомов плевропневмонии, крайне сложно. Также нелегко обнаружить АПП у так называемых клинически здоровых носителей, у которых, как правило, они находятся в миндалинах. Поэтому целесообразно использовать метод ИФА со специфическими антителами.
Серологические исследования — в настоящее время наиболее выгодный в экономическом плане метод диагностики АПП, позволяющий выявить стада с субклиническим заболеванием. Раньше применяли метод связывания комплемента, но из- за его низкой чувствительности и специфичности от него отказались. В большинстве стран в настоящее время широко используется ИФА.
Выделяется две группы тестов ИФА: с использованием серотипо/серогруппо-специфических липополисахаридов (LPS), что позволяет обнаруживать все серотипы АПП (без их дифференциации) и тесты с использованием токсина Apx IV.
ИФА с антигенами LPS и ApxIV, выявляющий антитела к определенным серотипам/серогруппам всех серотипов AПП, хорошо себя зарекомендовал при правильном применении и интерпретации результатов, несмотря на то, что периодически сообщается о ложно-положительных результатах в здоровых стадах, свободных от АПП. ИФА с ApxIV хорошо и эффективно использовать для мониторинга заболевания. Несмотря на то, что этот тест обладает более низкой чувствительностью, чем LPS-ИФА, он позволяет обнаружить сероконверсию даже в иммунодефицитном стаде.
По результатам ИФА-тестирования определяемся с необходимостью и сроками вакцинации. Для определения серотипов, а затем по серотипам, подбора эффективной вакцины проводим ПЦР-исследования. Эффективность вакцинации АПП будет хорошо видна по эффективности антибиотикотерапии.
ЭНЗООТИЧЕСКАЯ ПЛЕВРОПНЕВМОНИЯ
Широко распространена в популяциях свиней и присутствует эн- демически в большинстве стад по всему миру. Инкубационный период составляет от двух до восьми недель. При хороших условиях содержания и менеджменте течение заболевания без осложнений не представляет угрозы для организма. Однако микоплазмоз может иметь более серьезные последствия при наличии таких заболеваний, как актинобацилезная плевроп- невмония (АПП), пастереллез, гемофиллез, РРСС или грипп. Микоплазмоз всегда поражает верхушечные и сердечные доли, иногда добавочную или среднюю часть диафрагмальной доли, вызывая повышение плотности легочных тканей. Если более 15% легких поражены, то весьма вероятно, что микоплазмоз присутствует в популяции. В благополучных по М. hyopneumoniae стадах количество пораженных легких составляет от 1 до2% и объем уплотненных тканей очень мал. Если микоплазмоз отсутствует, то и эффекты, вызванные другими патогенными микроорганизмами, очень сильно уменьшаются. В большин- стве случаев антибиотикотерапия, приводящая к клиническому благополучию, не приводит к выздоровлению, а часто лишь способствует пере-ходу острого течения болезни в латентное. Персистирующие микоплазмы могут снова активироваться под влиянием факторов, ослабляющих иммунитет животного.
Особенности диагностики:
- Нельзя отбирать образцы материала от животного, если после вакцинации прошло менее 2 недель (недавняя вакцинация может быть причиной ложноположительного результата).
- Если уже осуществлялось лечение, результат может быть ложноотрицательным, так как многие лечебные препараты ингибируют реакцию.
- Перед отбором материала лучше проконсультироваться с сотрудниками лаборатории, так как при использовании тест-систем разных производителей могут существовать определенные особенности.
- Весь материал для исследования методом ПЦР должен доставляться в лабораторию с хладореагентом, либо в термосе со льдом.
новость из майского спецвыпуска для животноводов 2020
